"Qui brille au combat" de Joséphine Japy

« Qui brille au combat », premier film de Joséphine Japy, raconte le quotidien d’une famille touchée par une maladie rare. Maladies Rares Info Services est honoré de figurer au générique du film et ouvre un forum dédié au film sur son Forum.

 

Un film intime et lumineux

Le 31 décembre sortira au cinéma « Qui brille au combat », le premier long-métrage de Joséphine Japy. Inspiré de sa propre histoire, le film raconte le quotidien d’une famille dont la cadette, Bertille, est atteinte d’une maladie génétique rare.

Avec pudeur et sincérité, la réalisatrice explore la relation entre deux sœurs, la force des liens familiaux, les doutes, l’amour et les équilibres fragiles que font naître la maladie. Ce regard profondément personnel donne au film une dimension universelle et sensible.

Porté par Mélanie Laurent, Pierre-Yves Cardinal, Angelina Woreth et Sarah Pachoud, « Qui brille au combat » mêle réalisme, émotion et douceur, et montre le handicap tel qu’il est : complexe, exigeant, mais aussi rempli de moments de lumière.

Comme le dit Joséphine Japy, "cette histoire est celle de millions de personnes en France qui font face aux maladies génétiques et au handicap". 

La maladie de Bertille est une maladie dite "rare" ; cela signifie qu'elle touche moins d'1 personne sur 2000 en France. Cependant avoir une maladie rare n'est pas si rare !  En effet, il existe près de 7000 maladies rares et 3 millions de personnes en sont atteintes en France.

 

Une collaboration avec l’équipe du film

Maladies Rares Info Services est honoré d’être associé au film, car en effet l'errance diagnostique, l'isolement, le regard de la société, la transformation de la famille et des relations sociales, le manque de répit mis ici en lumière, sont des souffrances et difficultés bien souvent exprimées par les personnes qui font appel à Maladies Rares Info Services. Des difficultés que l'équipe accueille par téléphone ( 0 800 40 40 43) et email avec bienveillance.

Par ailleurs, même si elles ne sont pas toujours visibles, la France dispose de plus de 2300 centres experts maladies rares et de 23 Plateformes d’expertise ou de coordination maladies rares. Des structures et équipes professionnelles, réparties sur tout le territoire français, hautement spécialisées qui assurent selon leur profil le diagnostic, la recherche, la prise en charge adaptée ou encore la coordination ville-hôpital.

INFORMER, ORIENTER, SOUTENIR toutes les personnes concernées : ce sont les missions de Maladies Rares Info Services.

Nous remercions Joséphine Japy d'afficher notre numéro au générique du film, elle permet ainsi qu'une main soit tendue à tous ceux qui pourraient en avoir besoin, sans perte de temps.

 

Un espace de discussion dédié au film sur le Forum Maladies Rares Info Services

Afin de permettre aux spectateurs, aux familles et aux proches de partager leurs ressentis face à cette oeuvre cinématograhique,  un forum dédié au film a été ouvert sur le grand Forum Maladies Rares Info Services.

N'hésitez pas à ....

• Partager vos regards sur le film ;
• Échanger sur vos expériences similaires ou non ;
• Exprimer de tout cer que ce film a suscité en vous ...

Parce que les films peuvent être des déclencheurs de parole, et que l'isolement est trop souvent la réalité de bien des familles, ce forum est pour vous !

 

Le Forum Maladies Rares Info Services reste un lieu d’expression bienveillant, modéré par nos équipes.

Mise en ligne : Décembre 2025